• Вконтакте
  • Одноклассники
Цены
Контакты
...
г. Тула, ул. М. Горького, д. 29б
г. Тула, проспект Ленина, д.62
                      Работаем с 8.00 до 20.00  пн.-пт.
                      8.00 до 14.00 cб., 08.00-12.00 вс.
+7 (4872) 77-03-03
  +7-902-901-12-50
О ФСК Клиник
  • О клинике
  • Лицензии и надзорные органы
  • Партнеры
  • Отзывы
  • Памятки пациентам
  • Реквизиты и основные сведения о компании
  • Вопрос ответ
  • Фото
  • Новости
  • Вакансии
Отделения
Специалисты
  • Гинеколог
  • Врач ультразвуковой диагностики
  • Уролог
  • Онколог
  • Маммолог
  • Дерматолог
  • Косметолог
  • Трихолог
  • Эндоскопист
  • Травматолог-ортопед
  • Эндокринолог
  • Хирург
  • Флеболог
  • Терапевт
  • Оториноларинголог
  • Невролог
  • Анестезиолог-реаниматолог
  • Психиатр-нарколог
  • Массажист
  • Урогинеколог
  • Кардиолог терапевт
  • Ревматолог терапевт
  • Диетолог
  • Пульмонолог терапевт
  • Аллерголог
  • Остеопат
  • Проктолог
  • Иммунолог
Услуги
  • Услуги для женщин
    • Лечение заболеваний шейки матки
    • Лечение стрессового недержания мочи
    • Лечение стрессового недержания мочи, выпадения органов малого таза
    • Лечение выпадения органов малого таза
    • Малоинвазивная и интимная хирургия
    • Коррекция сексуальных нарушений
    • Коррекция возрастных изменений наружных половых органов
    • Пластика влагалища, коррекция рубцов после ушивания разрывов промежности
    • Коррекция климактерических расстройств
    • Лечение вульводинии и хронической тазовой боли
    • Диагностика и лечение заболеваний молочной железы
    • Плацентотерапия (Мэлсмон)
    • Врачебная косметология
    • Лечение заболеваний, передающихся половым путем
  • Услуги для мужчин
    • Диагностика, лечение и профилактика заболеваний мужских половых органов
    • Индивидуальная программа медикаментозного и аппаратного лечения
  • Противоопухолевые услуги
    • Противоболевая терапия
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку предстательной железы
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности развитию карциномы щитовидной железы
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к колоректальному раку
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку поджелудочной железы
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку желудка
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку пищевода
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку полости рта и носоглотки
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к меланоме
    • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку шейки матки
    • Эндоскопические исследования желудка
    • Эндоскопические исследования толстой кишки
  • Эндоскопия и малоинвазивная хирургия
    • Флебологическая хирургия
    • ЛОР хирургия
    • Гинекологическая хирургия
    • Удаление новообразований
    • Эндоскопическое исследование толстой кишки (в том числе под наркозом)
    • Эндоскопическое исследование желудка (в том числе под наркозом)
  • Физиотерапевтический кабинет
    • Магнитоинфракрасная лазерная терапия
  • Дерматологические услуги
    • Врачебная трихология
    • Лечение и удаление невусов и родинок
    • Лечение дерматитов
    • Лечение экземы
    • Удаление бородавок и папиллом
    • Лечение грибковых заболеваний ногтей и кожи
    • Лечение угревой сыпи (акне)
  • Флебологические услуги
    • Комплексное обследование сосудистого хирурга
    • Консервативное лечение хронической артериальной недостаточности артерий нижних конечностей
    • Консервативное лечение хронической венозной недостаточности
    • Склеротерапия ретикулярных вен и сосудистых звёздочек
    • Флебэктомия
    • Пеносклерозирование ретикулярных вен
  • ЛОР-услуги
    • Лечение ларингеальных дистоний (нарушение голоса)
    • Лечение ринита
    • Продувание слуховых труб
    • Вскрытие абсцессов, фурункулов, кист, гематом
    • Лечение ларингита
    • Лечение фарингита
    • Лечение «методом перемещения". Промывание носа
    • Лечение отита
    • Лечение гайморита
    • Лечение тонзиллита
  • Лечение боли
    • Блокада триггерных точек
    • Диагностика и лечение болей различной локализации (боль в спине, суставах, головные боли, хроническая тазовая боль и т.д.)
  • Терапевтические услуги
    • PREVENT-AGE (привент эйдж)
    • Прием ревматолога
    • PRP - терапия
    • Прием эндокринолога
    • Эндоскопическое исследов. толстой кишки
    • Эндоскопическое исследов. желудка
    • Диагностика и лечение терапевтических заболеваний
  • Эндокринологические услуги
  • Услуги трихолога
    • Качественная пересадка волос
    • Лечение очаговой алопеции
    • Лечение диффузной алопеции
    • Лечение андрогенной алопеции
    • Трихологические услуги
  • Лечебный массаж
    • Услуги массажиста
  • Косметологические услуги
    • Лазерный карбоновый пилинг
    • Лазерная процедура #Nofilters
    • Удаление сосудов лазером
    • Удаление татуировок и татуажа
    • Лазерное омоложение кожи лица и тела Clear Lift
    • Alma Lasers Harmony XL Модуль Dye-VL с охлаждением для удаления сосудов
    • Alma Lasers Harmony XL Модуль ClearLift High Power Q-switched NdYAG для омоложения кожи, удаления татуировок, пигментации и пилинга
    • Экспресс уход "Гиалуроновый пилинг"
    • Лазерная терапия угревой болезни
    • Неинвазивная карбокситерапия eCO2 Gel Therapy
    • Процедура "Вспышка красоты"
    • Безинъекционная биоревитализация
    • Лазерофорез гиалуроновой кислотой по технологии "Лазмик"
    • Программа моделирования овала лица: биофизический лифтинг
    • Антистрессовая программа SHER Cosmetics
  • Anti-age. Медицина активного долголетия
    • Программа диагностики
  • Справки
  • Лечение за рубежом
Диагностика
  • ДНКОМ анализы
    • ДНКОМ
  • Анализы
    • ссылка на сайт ДНКОМ
  • Центр УЗИ-диагностики
    • УЗИ молочных желез
    • УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез
    • УЗИ желудка с контрастированием
    • УЗИ органов малого таза
    • УЗИ жидкости в брюшной полости
    • УЗИ забрюшинного пространства
    • Узи органов мошонки
    • Узи мочевого пузыря
    • УЗИ мочевыводящих путей
    • Узи почек и надпочечников
    • УЗИ матки и придатков
    • УЗИ брюшной полости
    • УЗИ поджелудочной железы
    • УЗИ печени и желчного пузыря
    • УЗИ плевральной полости
    • УЗИ слюнных желез
    • УЗИ лимфатических узлов
    • УЗИ селезенки
    • УЗИ суставов
    • УЗИ мягких тканей
  • Клиника общей медицины
    • Ректосигмоскопия
    • Колоноскопическое исследование
    • Гастроскопическое исследование
    • Комплексное лабораторно-инструментальное обследование внутренних органов
  • Противоопухолевый центр
    • Пункции под контролем УЗИ
    • Определение рисков возникновения злокачественных опухолей
    • Диагностика злокачественных новообразований
    • Инструментальная и лабораторная диагностика доброкачественных новообразований
  • Центр эндоскопии и малоинвазивной хирургии
  • Клиника женского здоровья
    • Гинекологическое УЗИ
    • Цитологическое и гистологическое исследование
    • Гистероскопия
    • Кольпоскопия
    • Диагностика заболеваний молочной железы
  • Клиника мужского здоровья
    • Уретроскопия
    • Цистоскопия (в том числе под общим обезболиванием)
    • Биопсия предстательной железы под контролем УЗИ (в том числе под общим обезболиванием)
  • Клиника дерматологии
    • Дерматоскопия
    • Диагностика грибковых заболеваний, микроскопия
    • Диагностика невусов (родинок)
  • Флебологический центр
    • Дуплексное сканирование вен верхних конечностей
    • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей
    • Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей
    • Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей
    • Дуплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий
    • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
  • Клиника патологии тазового дна
    • Комплексная диагностика стрессового недержания мочи и выпадения органов малого таза
  • Клиника боли
  • Генетические исследования
    • Таргет. Устойчивость к инфекциям
    • Таргет. Антиоксидантная защита
    • Таргет. Витамины
    • Таргет. Сахарный диабет
    • Генетическая панель "Эндокринология"
    • Генетическая панель "Трихология"
    • Генетическая панель "Активное долголетие"
    • Генетическая панель "Косметология"
    • Генетическая панель "Диетология"
Стоимость услуг
  • Цены
  • Спецпредложения
Контакты
Правила оказания услуг
Ещё
    ФСК Клиник
    Запись онлайн
    О ФСК Клиник
    • О клинике
    • Лицензии и надзорные органы
    • Партнеры
    • Отзывы
    • Памятки пациентам
    • Реквизиты и основные сведения о компании
    • Вопрос ответ
    • Фото
    • Новости
    • Вакансии
    Отделения
    Специалисты
    • Гинеколог
    • Врач ультразвуковой диагностики
    • Уролог
    • Онколог
    • Маммолог
    • Дерматолог
    • Косметолог
    • Трихолог
    • Эндоскопист
    • Травматолог-ортопед
    • Эндокринолог
    • Хирург
    • Флеболог
    • Терапевт
    • Оториноларинголог
    • Невролог
    • Анестезиолог-реаниматолог
    • Психиатр-нарколог
    • Массажист
    • Урогинеколог
    • Кардиолог терапевт
    • Ревматолог терапевт
    • Диетолог
    • Пульмонолог терапевт
    • Аллерголог
    • Остеопат
    • Проктолог
    • Иммунолог
    Услуги
    • Услуги для женщин
      • Лечение заболеваний шейки матки
      • Лечение стрессового недержания мочи
      • Лечение стрессового недержания мочи, выпадения органов малого таза
      • Лечение выпадения органов малого таза
      • Малоинвазивная и интимная хирургия
      • Коррекция сексуальных нарушений
      • Коррекция возрастных изменений наружных половых органов
      • Пластика влагалища, коррекция рубцов после ушивания разрывов промежности
      • Коррекция климактерических расстройств
      • Лечение вульводинии и хронической тазовой боли
      • Диагностика и лечение заболеваний молочной железы
      • Плацентотерапия (Мэлсмон)
      • Врачебная косметология
      • Лечение заболеваний, передающихся половым путем
    • Услуги для мужчин
      • Диагностика, лечение и профилактика заболеваний мужских половых органов
      • Индивидуальная программа медикаментозного и аппаратного лечения
    • Противоопухолевые услуги
      • Противоболевая терапия
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку предстательной железы
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности развитию карциномы щитовидной железы
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к колоректальному раку
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку поджелудочной железы
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку желудка
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку пищевода
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку полости рта и носоглотки
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к меланоме
      • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку шейки матки
      • Эндоскопические исследования желудка
      • Эндоскопические исследования толстой кишки
    • Эндоскопия и малоинвазивная хирургия
      • Флебологическая хирургия
      • ЛОР хирургия
      • Гинекологическая хирургия
      • Удаление новообразований
      • Эндоскопическое исследование толстой кишки (в том числе под наркозом)
      • Эндоскопическое исследование желудка (в том числе под наркозом)
    • Физиотерапевтический кабинет
      • Магнитоинфракрасная лазерная терапия
    • Дерматологические услуги
      • Врачебная трихология
      • Лечение и удаление невусов и родинок
      • Лечение дерматитов
      • Лечение экземы
      • Удаление бородавок и папиллом
      • Лечение грибковых заболеваний ногтей и кожи
      • Лечение угревой сыпи (акне)
    • Флебологические услуги
      • Комплексное обследование сосудистого хирурга
      • Консервативное лечение хронической артериальной недостаточности артерий нижних конечностей
      • Консервативное лечение хронической венозной недостаточности
      • Склеротерапия ретикулярных вен и сосудистых звёздочек
      • Флебэктомия
      • Пеносклерозирование ретикулярных вен
    • ЛОР-услуги
      • Лечение ларингеальных дистоний (нарушение голоса)
      • Лечение ринита
      • Продувание слуховых труб
      • Вскрытие абсцессов, фурункулов, кист, гематом
      • Лечение ларингита
      • Лечение фарингита
      • Лечение «методом перемещения". Промывание носа
      • Лечение отита
      • Лечение гайморита
      • Лечение тонзиллита
    • Лечение боли
      • Блокада триггерных точек
      • Диагностика и лечение болей различной локализации (боль в спине, суставах, головные боли, хроническая тазовая боль и т.д.)
    • Терапевтические услуги
      • PREVENT-AGE (привент эйдж)
      • Прием ревматолога
      • PRP - терапия
      • Прием эндокринолога
      • Эндоскопическое исследов. толстой кишки
      • Эндоскопическое исследов. желудка
      • Диагностика и лечение терапевтических заболеваний
    • Эндокринологические услуги
    • Услуги трихолога
      • Качественная пересадка волос
      • Лечение очаговой алопеции
      • Лечение диффузной алопеции
      • Лечение андрогенной алопеции
      • Трихологические услуги
    • Лечебный массаж
      • Услуги массажиста
    • Косметологические услуги
      • Лазерный карбоновый пилинг
      • Лазерная процедура #Nofilters
      • Удаление сосудов лазером
      • Удаление татуировок и татуажа
      • Лазерное омоложение кожи лица и тела Clear Lift
      • Alma Lasers Harmony XL Модуль Dye-VL с охлаждением для удаления сосудов
      • Alma Lasers Harmony XL Модуль ClearLift High Power Q-switched NdYAG для омоложения кожи, удаления татуировок, пигментации и пилинга
      • Экспресс уход "Гиалуроновый пилинг"
      • Лазерная терапия угревой болезни
      • Неинвазивная карбокситерапия eCO2 Gel Therapy
      • Процедура "Вспышка красоты"
      • Безинъекционная биоревитализация
      • Лазерофорез гиалуроновой кислотой по технологии "Лазмик"
      • Программа моделирования овала лица: биофизический лифтинг
      • Антистрессовая программа SHER Cosmetics
    • Anti-age. Медицина активного долголетия
      • Программа диагностики
    • Справки
    • Лечение за рубежом
    Диагностика
    • ДНКОМ анализы
      • ДНКОМ
    • Анализы
      • ссылка на сайт ДНКОМ
    • Центр УЗИ-диагностики
      • УЗИ молочных желез
      • УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез
      • УЗИ желудка с контрастированием
      • УЗИ органов малого таза
      • УЗИ жидкости в брюшной полости
      • УЗИ забрюшинного пространства
      • Узи органов мошонки
      • Узи мочевого пузыря
      • УЗИ мочевыводящих путей
      • Узи почек и надпочечников
      • УЗИ матки и придатков
      • УЗИ брюшной полости
      • УЗИ поджелудочной железы
      • УЗИ печени и желчного пузыря
      • УЗИ плевральной полости
      • УЗИ слюнных желез
      • УЗИ лимфатических узлов
      • УЗИ селезенки
      • УЗИ суставов
      • УЗИ мягких тканей
    • Клиника общей медицины
      • Ректосигмоскопия
      • Колоноскопическое исследование
      • Гастроскопическое исследование
      • Комплексное лабораторно-инструментальное обследование внутренних органов
    • Противоопухолевый центр
      • Пункции под контролем УЗИ
      • Определение рисков возникновения злокачественных опухолей
      • Диагностика злокачественных новообразований
      • Инструментальная и лабораторная диагностика доброкачественных новообразований
    • Центр эндоскопии и малоинвазивной хирургии
    • Клиника женского здоровья
      • Гинекологическое УЗИ
      • Цитологическое и гистологическое исследование
      • Гистероскопия
      • Кольпоскопия
      • Диагностика заболеваний молочной железы
    • Клиника мужского здоровья
      • Уретроскопия
      • Цистоскопия (в том числе под общим обезболиванием)
      • Биопсия предстательной железы под контролем УЗИ (в том числе под общим обезболиванием)
    • Клиника дерматологии
      • Дерматоскопия
      • Диагностика грибковых заболеваний, микроскопия
      • Диагностика невусов (родинок)
    • Флебологический центр
      • Дуплексное сканирование вен верхних конечностей
      • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей
      • Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей
      • Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей
      • Дуплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий
      • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
    • Клиника патологии тазового дна
      • Комплексная диагностика стрессового недержания мочи и выпадения органов малого таза
    • Клиника боли
    • Генетические исследования
      • Таргет. Устойчивость к инфекциям
      • Таргет. Антиоксидантная защита
      • Таргет. Витамины
      • Таргет. Сахарный диабет
      • Генетическая панель "Эндокринология"
      • Генетическая панель "Трихология"
      • Генетическая панель "Активное долголетие"
      • Генетическая панель "Косметология"
      • Генетическая панель "Диетология"
    Стоимость услуг
    • Цены
    • Спецпредложения
    Контакты
    Правила оказания услуг
    Ещё
      ФСК Клиник
      О ФСК Клиник
      • О клинике
      • Лицензии и надзорные органы
      • Партнеры
      • Отзывы
      • Памятки пациентам
      • Реквизиты и основные сведения о компании
      • Вопрос ответ
      • Фото
      • Новости
      • Вакансии
      Отделения
      Специалисты
      • Гинеколог
      • Врач ультразвуковой диагностики
      • Уролог
      • Онколог
      • Маммолог
      • Дерматолог
      • Косметолог
      • Трихолог
      • Эндоскопист
      • Травматолог-ортопед
      • Эндокринолог
      • Хирург
      • Флеболог
      • Терапевт
      • Оториноларинголог
      • Невролог
      • Анестезиолог-реаниматолог
      • Психиатр-нарколог
      • Массажист
      • Урогинеколог
      • Кардиолог терапевт
      • Ревматолог терапевт
      • Диетолог
      • Пульмонолог терапевт
      • Аллерголог
      • Остеопат
      • Проктолог
      • Иммунолог
      Услуги
      • Услуги для женщин
        • Лечение заболеваний шейки матки
        • Лечение стрессового недержания мочи
        • Лечение стрессового недержания мочи, выпадения органов малого таза
        • Лечение выпадения органов малого таза
        • Малоинвазивная и интимная хирургия
        • Коррекция сексуальных нарушений
        • Коррекция возрастных изменений наружных половых органов
        • Пластика влагалища, коррекция рубцов после ушивания разрывов промежности
        • Коррекция климактерических расстройств
        • Лечение вульводинии и хронической тазовой боли
        • Диагностика и лечение заболеваний молочной железы
        • Плацентотерапия (Мэлсмон)
        • Врачебная косметология
        • Лечение заболеваний, передающихся половым путем
      • Услуги для мужчин
        • Диагностика, лечение и профилактика заболеваний мужских половых органов
        • Индивидуальная программа медикаментозного и аппаратного лечения
      • Противоопухолевые услуги
        • Противоболевая терапия
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку предстательной железы
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности развитию карциномы щитовидной железы
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к колоректальному раку
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку поджелудочной железы
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку желудка
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку пищевода
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку полости рта и носоглотки
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к меланоме
        • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку шейки матки
        • Эндоскопические исследования желудка
        • Эндоскопические исследования толстой кишки
      • Эндоскопия и малоинвазивная хирургия
        • Флебологическая хирургия
        • ЛОР хирургия
        • Гинекологическая хирургия
        • Удаление новообразований
        • Эндоскопическое исследование толстой кишки (в том числе под наркозом)
        • Эндоскопическое исследование желудка (в том числе под наркозом)
      • Физиотерапевтический кабинет
        • Магнитоинфракрасная лазерная терапия
      • Дерматологические услуги
        • Врачебная трихология
        • Лечение и удаление невусов и родинок
        • Лечение дерматитов
        • Лечение экземы
        • Удаление бородавок и папиллом
        • Лечение грибковых заболеваний ногтей и кожи
        • Лечение угревой сыпи (акне)
      • Флебологические услуги
        • Комплексное обследование сосудистого хирурга
        • Консервативное лечение хронической артериальной недостаточности артерий нижних конечностей
        • Консервативное лечение хронической венозной недостаточности
        • Склеротерапия ретикулярных вен и сосудистых звёздочек
        • Флебэктомия
        • Пеносклерозирование ретикулярных вен
      • ЛОР-услуги
        • Лечение ларингеальных дистоний (нарушение голоса)
        • Лечение ринита
        • Продувание слуховых труб
        • Вскрытие абсцессов, фурункулов, кист, гематом
        • Лечение ларингита
        • Лечение фарингита
        • Лечение «методом перемещения". Промывание носа
        • Лечение отита
        • Лечение гайморита
        • Лечение тонзиллита
      • Лечение боли
        • Блокада триггерных точек
        • Диагностика и лечение болей различной локализации (боль в спине, суставах, головные боли, хроническая тазовая боль и т.д.)
      • Терапевтические услуги
        • PREVENT-AGE (привент эйдж)
        • Прием ревматолога
        • PRP - терапия
        • Прием эндокринолога
        • Эндоскопическое исследов. толстой кишки
        • Эндоскопическое исследов. желудка
        • Диагностика и лечение терапевтических заболеваний
      • Эндокринологические услуги
      • Услуги трихолога
        • Качественная пересадка волос
        • Лечение очаговой алопеции
        • Лечение диффузной алопеции
        • Лечение андрогенной алопеции
        • Трихологические услуги
      • Лечебный массаж
        • Услуги массажиста
      • Косметологические услуги
        • Лазерный карбоновый пилинг
        • Лазерная процедура #Nofilters
        • Удаление сосудов лазером
        • Удаление татуировок и татуажа
        • Лазерное омоложение кожи лица и тела Clear Lift
        • Alma Lasers Harmony XL Модуль Dye-VL с охлаждением для удаления сосудов
        • Alma Lasers Harmony XL Модуль ClearLift High Power Q-switched NdYAG для омоложения кожи, удаления татуировок, пигментации и пилинга
        • Экспресс уход "Гиалуроновый пилинг"
        • Лазерная терапия угревой болезни
        • Неинвазивная карбокситерапия eCO2 Gel Therapy
        • Процедура "Вспышка красоты"
        • Безинъекционная биоревитализация
        • Лазерофорез гиалуроновой кислотой по технологии "Лазмик"
        • Программа моделирования овала лица: биофизический лифтинг
        • Антистрессовая программа SHER Cosmetics
      • Anti-age. Медицина активного долголетия
        • Программа диагностики
      • Справки
      • Лечение за рубежом
      Диагностика
      • ДНКОМ анализы
        • ДНКОМ
      • Анализы
        • ссылка на сайт ДНКОМ
      • Центр УЗИ-диагностики
        • УЗИ молочных желез
        • УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез
        • УЗИ желудка с контрастированием
        • УЗИ органов малого таза
        • УЗИ жидкости в брюшной полости
        • УЗИ забрюшинного пространства
        • Узи органов мошонки
        • Узи мочевого пузыря
        • УЗИ мочевыводящих путей
        • Узи почек и надпочечников
        • УЗИ матки и придатков
        • УЗИ брюшной полости
        • УЗИ поджелудочной железы
        • УЗИ печени и желчного пузыря
        • УЗИ плевральной полости
        • УЗИ слюнных желез
        • УЗИ лимфатических узлов
        • УЗИ селезенки
        • УЗИ суставов
        • УЗИ мягких тканей
      • Клиника общей медицины
        • Ректосигмоскопия
        • Колоноскопическое исследование
        • Гастроскопическое исследование
        • Комплексное лабораторно-инструментальное обследование внутренних органов
      • Противоопухолевый центр
        • Пункции под контролем УЗИ
        • Определение рисков возникновения злокачественных опухолей
        • Диагностика злокачественных новообразований
        • Инструментальная и лабораторная диагностика доброкачественных новообразований
      • Центр эндоскопии и малоинвазивной хирургии
      • Клиника женского здоровья
        • Гинекологическое УЗИ
        • Цитологическое и гистологическое исследование
        • Гистероскопия
        • Кольпоскопия
        • Диагностика заболеваний молочной железы
      • Клиника мужского здоровья
        • Уретроскопия
        • Цистоскопия (в том числе под общим обезболиванием)
        • Биопсия предстательной железы под контролем УЗИ (в том числе под общим обезболиванием)
      • Клиника дерматологии
        • Дерматоскопия
        • Диагностика грибковых заболеваний, микроскопия
        • Диагностика невусов (родинок)
      • Флебологический центр
        • Дуплексное сканирование вен верхних конечностей
        • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей
        • Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей
        • Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей
        • Дуплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий
        • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
      • Клиника патологии тазового дна
        • Комплексная диагностика стрессового недержания мочи и выпадения органов малого таза
      • Клиника боли
      • Генетические исследования
        • Таргет. Устойчивость к инфекциям
        • Таргет. Антиоксидантная защита
        • Таргет. Витамины
        • Таргет. Сахарный диабет
        • Генетическая панель "Эндокринология"
        • Генетическая панель "Трихология"
        • Генетическая панель "Активное долголетие"
        • Генетическая панель "Косметология"
        • Генетическая панель "Диетология"
      Стоимость услуг
      • Цены
      • Спецпредложения
      Контакты
      Правила оказания услуг
      Ещё
        ФСК Клиник
        • О ФСК Клиник
          • Назад
          • О ФСК Клиник
          • О клинике
          • Лицензии и надзорные органы
          • Партнеры
          • Отзывы
          • Памятки пациентам
          • Реквизиты и основные сведения о компании
          • Вопрос ответ
          • Фото
          • Новости
          • Вакансии
        • Отделения
        • Специалисты
          • Назад
          • Специалисты
          • Гинеколог
          • Врач ультразвуковой диагностики
          • Уролог
          • Онколог
          • Маммолог
          • Дерматолог
          • Косметолог
          • Трихолог
          • Эндоскопист
          • Травматолог-ортопед
          • Эндокринолог
          • Хирург
          • Флеболог
          • Терапевт
          • Оториноларинголог
          • Невролог
          • Анестезиолог-реаниматолог
          • Психиатр-нарколог
          • Массажист
          • Урогинеколог
          • Кардиолог терапевт
          • Ревматолог терапевт
          • Диетолог
          • Пульмонолог терапевт
          • Аллерголог
          • Остеопат
          • Проктолог
          • Иммунолог
        • Услуги
          • Назад
          • Услуги
          • Услуги для женщин
            • Назад
            • Услуги для женщин
            • Лечение заболеваний шейки матки
            • Лечение стрессового недержания мочи
            • Лечение стрессового недержания мочи, выпадения органов малого таза
            • Лечение выпадения органов малого таза
            • Малоинвазивная и интимная хирургия
            • Коррекция сексуальных нарушений
            • Коррекция возрастных изменений наружных половых органов
            • Пластика влагалища, коррекция рубцов после ушивания разрывов промежности
            • Коррекция климактерических расстройств
            • Лечение вульводинии и хронической тазовой боли
            • Диагностика и лечение заболеваний молочной железы
            • Плацентотерапия (Мэлсмон)
            • Врачебная косметология
            • Лечение заболеваний, передающихся половым путем
          • Услуги для мужчин
            • Назад
            • Услуги для мужчин
            • Диагностика, лечение и профилактика заболеваний мужских половых органов
            • Индивидуальная программа медикаментозного и аппаратного лечения
          • Противоопухолевые услуги
            • Назад
            • Противоопухолевые услуги
            • Противоболевая терапия
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку предстательной железы
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности развитию карциномы щитовидной железы
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к колоректальному раку
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку поджелудочной железы
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку желудка
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку пищевода
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку полости рта и носоглотки
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к меланоме
            • Обследование на предмет генетической предрасположенности к раку шейки матки
            • Эндоскопические исследования желудка
            • Эндоскопические исследования толстой кишки
          • Эндоскопия и малоинвазивная хирургия
            • Назад
            • Эндоскопия и малоинвазивная хирургия
            • Флебологическая хирургия
            • ЛОР хирургия
            • Гинекологическая хирургия
            • Удаление новообразований
            • Эндоскопическое исследование толстой кишки (в том числе под наркозом)
            • Эндоскопическое исследование желудка (в том числе под наркозом)
          • Физиотерапевтический кабинет
            • Назад
            • Физиотерапевтический кабинет
            • Магнитоинфракрасная лазерная терапия
          • Дерматологические услуги
            • Назад
            • Дерматологические услуги
            • Врачебная трихология
            • Лечение и удаление невусов и родинок
            • Лечение дерматитов
            • Лечение экземы
            • Удаление бородавок и папиллом
            • Лечение грибковых заболеваний ногтей и кожи
            • Лечение угревой сыпи (акне)
          • Флебологические услуги
            • Назад
            • Флебологические услуги
            • Комплексное обследование сосудистого хирурга
            • Консервативное лечение хронической артериальной недостаточности артерий нижних конечностей
            • Консервативное лечение хронической венозной недостаточности
            • Склеротерапия ретикулярных вен и сосудистых звёздочек
            • Флебэктомия
            • Пеносклерозирование ретикулярных вен
          • ЛОР-услуги
            • Назад
            • ЛОР-услуги
            • Лечение ларингеальных дистоний (нарушение голоса)
            • Лечение ринита
            • Продувание слуховых труб
            • Вскрытие абсцессов, фурункулов, кист, гематом
            • Лечение ларингита
            • Лечение фарингита
            • Лечение «методом перемещения". Промывание носа
            • Лечение отита
            • Лечение гайморита
            • Лечение тонзиллита
          • Лечение боли
            • Назад
            • Лечение боли
            • Блокада триггерных точек
            • Диагностика и лечение болей различной локализации (боль в спине, суставах, головные боли, хроническая тазовая боль и т.д.)
          • Терапевтические услуги
            • Назад
            • Терапевтические услуги
            • PREVENT-AGE (привент эйдж)
            • Прием ревматолога
            • PRP - терапия
            • Прием эндокринолога
            • Эндоскопическое исследов. толстой кишки
            • Эндоскопическое исследов. желудка
            • Диагностика и лечение терапевтических заболеваний
          • Эндокринологические услуги
          • Услуги трихолога
            • Назад
            • Услуги трихолога
            • Качественная пересадка волос
            • Лечение очаговой алопеции
            • Лечение диффузной алопеции
            • Лечение андрогенной алопеции
            • Трихологические услуги
          • Лечебный массаж
            • Назад
            • Лечебный массаж
            • Услуги массажиста
          • Косметологические услуги
            • Назад
            • Косметологические услуги
            • Лазерный карбоновый пилинг
            • Лазерная процедура #Nofilters
            • Удаление сосудов лазером
            • Удаление татуировок и татуажа
            • Лазерное омоложение кожи лица и тела Clear Lift
            • Alma Lasers Harmony XL Модуль Dye-VL с охлаждением для удаления сосудов
            • Alma Lasers Harmony XL Модуль ClearLift High Power Q-switched NdYAG для омоложения кожи, удаления татуировок, пигментации и пилинга
            • Экспресс уход "Гиалуроновый пилинг"
            • Лазерная терапия угревой болезни
            • Неинвазивная карбокситерапия eCO2 Gel Therapy
            • Процедура "Вспышка красоты"
            • Безинъекционная биоревитализация
            • Лазерофорез гиалуроновой кислотой по технологии "Лазмик"
            • Программа моделирования овала лица: биофизический лифтинг
            • Антистрессовая программа SHER Cosmetics
          • Anti-age. Медицина активного долголетия
            • Назад
            • Anti-age. Медицина активного долголетия
            • Программа диагностики
          • Справки
          • Лечение за рубежом
        • Диагностика
          • Назад
          • Диагностика
          • ДНКОМ анализы
            • Назад
            • ДНКОМ анализы
            • ДНКОМ
          • Анализы
            • Назад
            • Анализы
            • ссылка на сайт ДНКОМ
          • Центр УЗИ-диагностики
            • Назад
            • Центр УЗИ-диагностики
            • УЗИ молочных желез
            • УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез
            • УЗИ желудка с контрастированием
            • УЗИ органов малого таза
            • УЗИ жидкости в брюшной полости
            • УЗИ забрюшинного пространства
            • Узи органов мошонки
            • Узи мочевого пузыря
            • УЗИ мочевыводящих путей
            • Узи почек и надпочечников
            • УЗИ матки и придатков
            • УЗИ брюшной полости
            • УЗИ поджелудочной железы
            • УЗИ печени и желчного пузыря
            • УЗИ плевральной полости
            • УЗИ слюнных желез
            • УЗИ лимфатических узлов
            • УЗИ селезенки
            • УЗИ суставов
            • УЗИ мягких тканей
          • Клиника общей медицины
            • Назад
            • Клиника общей медицины
            • Ректосигмоскопия
            • Колоноскопическое исследование
            • Гастроскопическое исследование
            • Комплексное лабораторно-инструментальное обследование внутренних органов
          • Противоопухолевый центр
            • Назад
            • Противоопухолевый центр
            • Пункции под контролем УЗИ
            • Определение рисков возникновения злокачественных опухолей
            • Диагностика злокачественных новообразований
            • Инструментальная и лабораторная диагностика доброкачественных новообразований
          • Центр эндоскопии и малоинвазивной хирургии
          • Клиника женского здоровья
            • Назад
            • Клиника женского здоровья
            • Гинекологическое УЗИ
            • Цитологическое и гистологическое исследование
            • Гистероскопия
            • Кольпоскопия
            • Диагностика заболеваний молочной железы
          • Клиника мужского здоровья
            • Назад
            • Клиника мужского здоровья
            • Уретроскопия
            • Цистоскопия (в том числе под общим обезболиванием)
            • Биопсия предстательной железы под контролем УЗИ (в том числе под общим обезболиванием)
          • Клиника дерматологии
            • Назад
            • Клиника дерматологии
            • Дерматоскопия
            • Диагностика грибковых заболеваний, микроскопия
            • Диагностика невусов (родинок)
          • Флебологический центр
            • Назад
            • Флебологический центр
            • Дуплексное сканирование вен верхних конечностей
            • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей
            • Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей
            • Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей
            • Дуплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий
            • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
          • Клиника патологии тазового дна
            • Назад
            • Клиника патологии тазового дна
            • Комплексная диагностика стрессового недержания мочи и выпадения органов малого таза
          • Клиника боли
          • Генетические исследования
            • Назад
            • Генетические исследования
            • Таргет. Устойчивость к инфекциям
            • Таргет. Антиоксидантная защита
            • Таргет. Витамины
            • Таргет. Сахарный диабет
            • Генетическая панель "Эндокринология"
            • Генетическая панель "Трихология"
            • Генетическая панель "Активное долголетие"
            • Генетическая панель "Косметология"
            • Генетическая панель "Диетология"
        • Стоимость услуг
          • Назад
          • Стоимость услуг
          • Цены
          • Спецпредложения
        • Контакты
        • Правила оказания услуг
        • Мой кабинет
        • +7 (4872) 77-03-03
          • Назад
          • Обратная связь
          • +7 (4872) 77-03-03
          • +7 (4872) 33-80-00
          • Заказать звонок
        Будьте на связи
        г. Тула, ул. М. Горького, д. 29б
        г. Тула, проспект Ленина, д.62
        info@fskclinic.ru
        • Вконтакте
        • Одноклассники
        Главная
        Диагностика
        Противоопухолевый центр
        Определение рисков возникновения злокачественных опухолей

        Определение рисков возникновения злокачественных опухолей

        • ДНКОМ анализы
          • ДНКОМ
        • Анализы
          • ссылка на сайт ДНКОМ
        • Центр УЗИ-диагностики
          • УЗИ молочных желез
          • УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез
          • УЗИ желудка с контрастированием
          • УЗИ органов малого таза
          • УЗИ жидкости в брюшной полости
          • УЗИ забрюшинного пространства
          • Узи органов мошонки
          • Узи мочевого пузыря
          • УЗИ мочевыводящих путей
          • Узи почек и надпочечников
          • УЗИ матки и придатков
          • УЗИ брюшной полости
          • УЗИ поджелудочной железы
          • УЗИ печени и желчного пузыря
          • УЗИ плевральной полости
          • УЗИ слюнных желез
          • УЗИ лимфатических узлов
          • УЗИ селезенки
          • УЗИ суставов
          • УЗИ мягких тканей
        • Клиника общей медицины
          • Ректосигмоскопия
          • Колоноскопическое исследование
          • Гастроскопическое исследование
          • Комплексное лабораторно-инструментальное обследование внутренних органов
        • Противоопухолевый центр
          • Пункции под контролем УЗИ
          • Определение рисков возникновения злокачественных опухолей
          • Диагностика злокачественных новообразований
          • Инструментальная и лабораторная диагностика доброкачественных новообразований
        • Центр эндоскопии и малоинвазивной хирургии
        • Клиника женского здоровья
          • Гинекологическое УЗИ
          • Цитологическое и гистологическое исследование
          • Гистероскопия
          • Кольпоскопия
          • Диагностика заболеваний молочной железы
        • Клиника мужского здоровья
          • Уретроскопия
          • Цистоскопия (в том числе под общим обезболиванием)
          • Биопсия предстательной железы под контролем УЗИ (в том числе под общим обезболиванием)
        • Клиника дерматологии
          • Дерматоскопия
          • Диагностика грибковых заболеваний, микроскопия
          • Диагностика невусов (родинок)
        • Флебологический центр
          • Дуплексное сканирование вен верхних конечностей
          • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей
          • Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей
          • Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей
          • Дуплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий
          • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока
        • Клиника патологии тазового дна
          • Комплексная диагностика стрессового недержания мочи и выпадения органов малого таза
        • Клиника боли
        • Генетические исследования
          • Таргет. Устойчивость к инфекциям
          • Таргет. Антиоксидантная защита
          • Таргет. Витамины
          • Таргет. Сахарный диабет
          • Генетическая панель "Эндокринология"
          • Генетическая панель "Трихология"
          • Генетическая панель "Активное долголетие"
          • Генетическая панель "Косметология"
          • Генетическая панель "Диетология"
        Оставь свой отзыв
        Процедура года!
        Получи налоговый вычет за лечение
        Рассрочка 0%
        Косметология в ФСК КЛИНИК
        Флебологические услуги

        Более 2 130 анализов в лаборатории «ДНКОМ» на базе ФСК КЛИНИК :

        Весь перечень анализов и цены можно посмотреть здесь.

        • все традиционные исследования с высочайшей степенью точности;
        • редкие тесты, которые были доступны для сдачи только в Москве, а теперь и в Туле;
        • превентивные исследования для тех, кто следит за состоянием своего организма.

        К вашим услугам:

        • Анализы крови и мочи;
        • Гормоны;
        • ПЦР;
        • ИППП;
        • Диагностика старения;
        • Аллергены;
        • ДНК-диета;
        • Витамины и микроэлементы;
        • Онкомаркеры;
        • Подготовка и ведение беременности;
        • Генетика.

        Обратите внимание: стоимость многих исследований здесь ниже, чем в других лабораториях в нашем городе!

        Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
        Запись онлайн
        Описание

        Генетические анализы: кому нужны и зачем?

        Медицинские генетики научились использовать информацию, закодированную в ядерной ДНК на пользу здоровья. Однако эта информация не имеет 100% достоверности.

        Вся информация о человеке, его внешности, характере, предрасположенности к болезням и личных особенностях зашифрована в молекуле ДНК. ДНК – это длинный полимер, состоящий из повторяющихся в разном порядке звеньев – нуклеотидов. ДНК плотно упакована в хромосомах и содержится во всех живых клетках организма, кроме зрелых эритроцитов.

        Метод расшифровки генетической информации называют генетическим анализом. Хотя в более широком смысле генетический анализ – это вся совокупность методов, изучающих наследственность у человека, а также в животном и растительном мире.

        Кому нужны генетические анализы?

        1. Генетический анализ позволяет определить предрасположенность человека к различным заболеваниям.

        2. Используется при планировании семьи для выявления риска появления на свет ребенка с врожденной патологией.

        3. Генетический анализ может проводиться в рамках обследования плода, если вероятность наследственной болезни высока и для решения вопроса о прерывании беременности требуется определить генетический код или кариотип будущего малыша.

        4. Кроме того, генетические анализы проводятся для определения личности человека, отцовства, склонности к полноте, разработки специальной диеты и рекомендаций по коррекции образа жизни, исходя из генетического риска развития определенного заболевания.

        Генетические анализы могут проводиться по рекомендации врача-генетика или по собственному желанию пациента.

        Что такое генетический паспорт?

        Генетический паспорт – это форма записи результатов генетического обследования. В зависимости от глубины проведенного анализа человек может получить идентификационный паспорт или паспорт здоровья.

        Идентификационный генетический паспорт – это зашифрованная информация о человеке, индивидуальных особенностях его ДНК. Эта информация понятна только специалисту, используется для лишь определения личности, наподобие дактилоскопической процедуры.

        Паспорт здоровья – это результат генетического анализа, характеризующего риск наследственных и приобретенных заболеваний, склонностей человека к вредным привычкам, особенности характера и прочие показатели здоровья.

        Генетические анализы: какие бывают?

        1. ДНК-анализ. В узком смысле слова под ДНК-анализом понимают метод сравнения между собой участков ДНК двух или более людей для определения степени их родства.  
          В широком смысле ДНК-диагностика – это совокупность методов изучения строения ДНК. С помощью ДНК-анализа возможно определение предрасположенности или наличия генных болезней (гемофилии, фенилкетонурии, муковисцидоза), а также мультифакториальных заболеваний.

        2. Цитогенетический анализ, или хромосомный анализ (кариотипирование). Это изучение количества, формы и структуры хромосом в половых и соматических клетках. Наиболее часто применяется на этапе пренатальной диагностики. С помощью цитогенетического анализа выявляются хромосомные болезни (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и другие).

         Насколько достоверны результаты генетического анализа?

        Достоверность генетической экспертизы зависит от целей и вида анализа. При установлении личности человека, степени родства достигается достоверность в 99,9%. Подобные результаты при соблюдении всех условий проведения анализа могут даже являться доказательством при проведении судебного разбирательства.

        Генетические анализы с высокой долей вероятности могут подтвердить или опровергнуть медицинский диагноз имеющегося заболевания при наличии соответствующих симптомов.

        Когда речь идет о генетическом анализе при планировании семьи или о генетических анализах при беременности, то их результаты позволяют лишь предположить риск возникновения той или иной патологии. Только результаты генетического анализа в этом случае не являются достоверным критерием для решения вопроса о беременности. Положительный результат подобного исследования должен оцениваться лишь совместно с другими данными: данными УЗ-исследования плода, биохимических анализов крови на маркеры беременности (ХГЧ, АФП) и другими.

        Наследственная предрасположенность к онкологическим заболеваниям
        Что такое рак?

        Понятие "рак" объединяет более 100 различных заболеваний, основной характеристикой которых является неконтролируемое и ненормальное деление клеток. Скопление этих клеток образует патологическую ткань, называемую опухолью. Некоторые формы рака, такие, например, как рак крови, не образуют опухолевую массу. Опухоли бывают доброкачественные (нераковые) или злокачественные (раковые). Доброкачественные опухоли могут расти, но они не способны распространяться в отдаленные части организма и обычно не угрожают жизни пациента. Злокачественные опухоли в процессе своего роста проникают в окружающие органы и ткани и способны распространяться с током крови и лимфы в отдаленные части организма (метастазировать).

        Некоторые разновидности злокачественных опухолей могут поражать лимфатические узлы. Лимфатические узлы в норме представляют собой крошечные структуры, имеющие форму фасолевого боба. Их основной функцией является фильтрация проходящего через них потока лимфы и её очищение, что имеет огромное значение в функционировании иммунной защиты организма. Лимфатические узлы располагаются в виде скоплений в различных частях организма. Например, на шее, подмышечной и паховых областях. Злокачественные клетки, отделившиеся от опухоли, могут путешествовать по организму с током крови и лимфы, оседая в лимфоузлах и других органах и давая там начало новому опухолевому росту. Этот процесс и называется метастазированием. Метастатическую опухоль называют по имени того органа, где она зародилась, например, если рак молочной железы распространился на ткань легкого, то его называют метастатическим раком молочной железы, а не раком легкого.

        Злокачественные клетки могут зародиться в любом месте организма. Опухоль называют в зависимости от типа клеток, из которых она произошла. Например название "карцинома" носят все опухоли, образовавшиеся из клеток кожи или ткани, покрывающей поверхность внутренних органов и протоки желез. "Саркомы" берут начало из соединительной ткани, такой как мышечная, жировая, фиброзная, хрящевая или костная.

        Статистика онкологических заболеваний

        После заболеваний сердечно-сосудистой системы, рак является 2-ой по частоте причиной смерти в развитых странах. Средний показатель 5-летней выживаемости после установления диагноза "рак" (вне зависимости от локализации) в настоящее время составляет около 65%.

        Наиболее часто встречающимися видами раковых опухолей, если не учитывать широко распространенные в пожилом возрасте базальноклеточный и сквамозный рак кожи, являются: рак молочной железы, простаты, легких и толстого кишечника.

        Не смотря на то, что в различных странах частота встречаемости отдельных вариантов опухолей несколько отличается, но практически повсеместно в развитых странах рак легких, толстого кишечника, молочной и поджелудочной железы, а также рак простаты -  наиболее распространенных причин смерти от рака.

        Рак легких остается лидирующей причиной смертности от рака, и большинство этих смертей вызвано курением. За последнее десятилетие смертность от рака легкого среди мужчин начала снижаться, но отмечается рост заболеваемости раком легкого среди женщин.

        Что такое факторы риска?

        К "факторам риска" относят любые обстоятельства, которые повышают вероятность развития заболевания у определенного человека. Hекоторые факторы риска возможно контролировать, такие, например, как курение табака или определенные инфекции. Другие факторы риска, такие как возраст или принадлежность к определенной этнической группе, контролю не поддаются.

        Хотя известно множество факторов риска, способных влиять на возникновение раковых заболеваний, для большинства из них пока не выяснено, может или нет тот или иной фактор вызывать заболевание самостоятельно или только в сочетании с другими факторами риска.

        Наличие факторов риска может помочь доктору выявить пациентов, имеющих повышенный риск развития той или иной формы рака.

        Понимание индивидуального риска развития рака очень важно. Те пациенты, в семьях которых были случаи заболеваемости или смерти от рака, особенно, в молодом возрасте, попадают в группу повышенного риска. Например, женщина, чья мать или сестра имели рак молочной железы, имеют удвоенный риск развития этой опухоли по сравнению с теми, в чьих семьях не было этого заболевания. Те пациенты, в семьях которых отмечается повышенная заболеваемость раковыми опухолями, должны начинать регулярные скриниговые обследования в более молодом возрасте и проходить их чаще. Пациенты с установленным генетическим синдромом, передающимся в семье, могут пройти специальное генетическое тестирование, на основании которого будет определяться индивидуальный риск для каждого члена семьи.

        Генетика рака

        Древние греки верили, что причина рака заключается в избытке одной из жизненных влаг, которую они называли "черной желчью". Медицина XVII и XVIII-го веков видела причину развития рака в проникновении в организм паразитов. Сегодня стало понятно значительно больше о взаимосвязи между возникновением рака и генетическими изменениями. Вирусы, ультрафиолетовое излучение, химические агенты и многое другое способно повреждать генетический материал человека, и, если при этом поражаются определенные гены, у человека может развиться рак. Для того, чтобы понимать, повреждение каких конкретных генов способно инициировать рак, и как это происходит, необходимо получить основу знаний о генах и генетике.

        Что такое гены?

        Гены - это крошечное и компактно упакованное вещество, расположенное в самом центре любой живой клетки - в ее ядре, являются функциональным и физическим носителем информации, которая передается от родителей к детям. Гены контролируют большинство процессов, которые происходят внутри организма. Некоторые гены отвечают за такие черты внешности, как цвет глаз или волос другие - за группу крови, но есть группа генов, отвечающая за развитие (вернее - неразвитие) рака. Некоторые гены несут функцию защиты от возникновения "раковых" мутаций.

        Гены состоят из участков дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и расположены внутри особых телец, называемых "хромосомы", находящихся в каждой клетке организма. Гены кодируют информацию о структуре белков. Белки выполняют в организме собственные специфические функции: некоторые способствуют росту и делению клеток, другие участвуют в защите от инфекций. Каждая клетка в теле человека содержит около 30 тысяч генов, и на основании каждого гена синтезируется свой белок, который имеет уникальную функцию.

        Как хромосомы передают наследственную информацию?

        В норме каждая клетка организма содержит 46 хромосом (23 пары хромосом). Некоторые гены в каждой хромосоме человек получает от мамы, а другие - от папы. Пары хромосом от 1 по 22 последовательно пронумерованы и называются "аутосомными". 23-я пара, которую называют "половыми хромосомами", определяет пол рождающегося ребенка. Половые хромосомы называются "Х" ("икс") и "У" ("игрек"). Девочки имеют в своем генетическом наборе две "Х"-хромосомы, а мальчики - "Х" и "У".

        Как гены влияют на развитие рака?

        При нормальной, слаженной работе гены поддерживают нормальное деление и рост клеток. Когда же в генах происходит повреждение - "мутация" - может развиться рак. Мутировавший ген является причиной того, что в клетке производится ненормальный, неправильно работающий белок. Этот ненормальный белок по своему действию может быть как полезен для клетки, так и индифферентен и даже опасен.

        Возможно возникновение двух принципиальных типов мутаций генов. Если мутация способна передаваться от одного из родителей к ребенку, то ее называют "герминогенной". Когда подобная мутация передается от родителей к ребенку, то она присутствует в каждой клетке организма этого ребенка, в том числе и в клетках репродуктивной системы - сперматозоидах или яйцеклетках. Так как подобная мутация содержится в клетках репродуктивной системы. То она передается из поколения в поколение. Герминогенные мутации отвечают за развитие менее 15% злокачественных опухолей. Такие случаи рака называют "семейными" (то есть, передающимися в семьях) формами рака.

        Большинство случаев злокачественных опухолей развиваются вследствие целой серии генетических мутаций, которые происходят на протяжении жизни отдельного человека. Такие мутации называют "приобретенными", так как они не являются врожденными.

        Большинство приобретенных мутаций вызываются факторами окружающей среды, такими как воздействие токсинов или вызывающих рак агентов. Развивающийся в этих случаях рак носит название "спорадического". Большинство ученых придерживаются мнения, что для возникновения опухоли необходим целый ряд мутаций в нескольких генах в определенной группе клеток. Некоторые люди могут нести в своих клетках более высокое количество врожденных мутаций, чем другие. Таким образом, даже в равных условиях окружающей среды, при воздействии одинакового количества токсинов, некоторые люди имеют более высокий риск развития рака.

        Какие гены влияют на развитие рака?

        Известны две главные разновидности генов, мутации в которых способны вызвать развитие рака - это "гены-супрессоры опухоли" и "онкогены".

        Гены-супрессоры опухоли обладают защитными свойствами. В норме они лимитируют рост клеток путем контроля за количеством клеточных делений, за восстановлением поврежденных молекул ДНК и за своевременной клеточной гибелью. Если в структуре гена-супрессора опухоли происходит мутация (в результате врожденных причин, факторов внешней среды или в процессе старения), клетки получают возможность расти и делиться бесконтрольно и имогут со временем сформировать опухоль. Около 30 генов-супрессоров опухоли известно в орагнизме на сегодняшний день, среди них гены BRCA1, BRCA2, и p53. Известно, что около 50% всех злокачественных опухолей развиваются при участии поврежденного или полностью утерянного гена р53.

        Онкогены являются мутировавшими версиями прото-онкогенов. В нормальных условиях прото-онкогены определяют количество циклов деления, которые может пережить здоровая клетка. Когда в этих генах происходит мутация, клетка получает способность быстро и неограниченно делиться, опухоль образуется по причине того, что ничто не ограничивает клеточный рост и деление. На сегодняшний день хорошо изучено уже несколько онкогенов, таких как "HER2/neu" и "ras".

        В процессе развития злокачественной опухоли участвуют несколько генов

        Для развития рака необходимо возникновение мутаций в нескольких генах одной клетки, что нарушает баланс клеточного роста и деления. Некоторые из этих мутаций могут являться наследственными и уже предсуществуют в клетке, другие же могут произойти в течении жизни человека. Разные гены могут непредсказуемо взаимодействовать друг с другом или и с факторами внешней среды, в итоге приводя к возникновению рака.

        На основании современных знаний о путях возникновения опухолей разрабатываются новые подходы к борьбе с раком, целью которых является обратное развитие результатов мутаций в генах-супрессорах опухоли и онкогенах. Ежегодно происходит исследование новых генов, участвующих в процессе образования опухолей.

        Почему так важно знать медицинскую историю своей семьи?

        "Семейное древо" дает наглядную информацию о представителях разных поколений семьи и их родственных взаимоотношениях. Знание медицинской истории семьи способно помочь вашему семейному доктору понять, какие наследственные факторы риска угрожают вашей семье. Генетические исследования могут в некоторых случаях сделать возможным точное предсказание персонального риска развития опухоли, однако наряду с этим составление семейной медицинской истории может быть очень полезным для составления наиболее верного прогноза. Это происходит потому, что семейная медицинская история отражает более широкую картину, чем спектр изучаемых генов, так как на здоровье членов семьи влияют дополнительные факторы риска, такие как окружающая среда, поведенческие привычки и уровень культуры.

        Для семей, в которых встречается повышенный уровень заболеваемости раковыми опухолями, изучение медицинской родословной может быть важным шагом по направлению к предупреждению и ранней диагностике заболевания. В идеальной ситуации, это могло бы снизить риск заболевания путем изменения привычек и стиля жизни индивидуума, который имеет негативный наследственный фактор. Например: отказ от курения, изменение житейских привычек в сторону здорового образа жизни, регулярные физические нагрузки и сбалансированное питание - все это имеет определенное профилактическое значение. Важно отметить, что даже наличие факторов риска (то есть любых факторов, повышающих риск заболеть) раковых опухолей не означает со 100%-ной вероятностью, что у данного индивидуума разовьется рак, это лишь означает, что он должен быть осведомлен о своем повышенном риске заболеть.

        Будьте откровенными с членами своей семьи при обсуждении проблемы

        Если Вам поставлен диагноз "рак", не стесняйтесь обсудить Вашу проблему с членами семьи, возможно, что это поможет им понять необходимость регулярных проверок здоровья, таких как маммография или колоноскопия в качестве стратегии по раннему выявлению и полному излечению заболевания. Поделитесь с вашей семьей информацией о лечении, препаратах, которые вы принимаете, именами и специальностью ваших лечащих врачей и клиники, в которой вы получаете лечение. В случае возникновения неотложной ситуации со здоровьем, эта информация может оказаться спасительной. В то же самое время, получение более подробных знаний о медицинской истории семьи, может быть полезно для вашего собственного лечения.

        Как собирать медицинскую историю своей семьи?

        Каким бы путем вы не шли, следует помнить, что наиболее информативна и полезна такая медицинская история, которая собрана максимально детально и тщательно. Важна информация не только о родителях и братьях-сестрах, но и история заболеваний детей, племянников, бабушек, дедушек, тетей и дядей. Для тех семей, в которых повышена заболеваемость раковыми опухолями, рекомендуется:

        Проанализируйте свою семейную медицинскую историю

        Когда будет собрана вся доступная семейная медицинская информация, ее необходимо обсудить с личным врачом. На основании этой информации он сможет сделать выводы о наличие факторов риска тех или иных заболеваний, составить индивидуальный план проверок здоровья с учетом присущих конкретному пациенту факторов риска и дать рекомендации по необходимым изменениям образа жизни и привычек, которые будут направлены на предотвращение развития болезни.

        Также необходимо обсудить историю семейных болезней со своими детьми и другими родственниками, так как это может быть полезно для них в смысле понимания ответственности за свое здоровье и формирования образа жизни, способного предотвратить развитие заболевания.

        Генетическое обследование

        Дополнительно к выявлению поведенческих и профессиональных факторов риска, анализ семейной медицинской истории может свидетельствовать о необходимости проведения генетического тестирования, при котором проводится изучение генетических маркеров, свидетельствующих о повышенном риске того или иного заболевания, выявляются носители заболевания, проводится непосредственная диагностика или определяется вероятное течение болезни.

        В общих чертах, признаки, заставляющие заподозрить семейное носительство врожденного синдрома склонности к раковым заболеваниям, следующие:

        Семейная медицинская история, содержащая любой из этих признаков, может указывать на повышенный риск развития рака у членов данной семьи. Данную информацию необходимо обсудить со своим лечащим врачом, и на основании его советов принять решение о дальнейшей тактике по снижению индивидуального риска заболевания.

        ЗА и ПРОТИВ генетического тестирования

        Если бы вы сами и члены вашей семьи имели повышенный риск развития раковых опухолей, желали ли вы знать об этом? Сообщили ли бы другим членам семьи? Генетическое тестирование сегодня сделало возможным в определенных случаях идентифицировать тех потенциальных пациентов, которые находятся в группе риска развития рака, но принятие решения о прохождении этих тестов должно основываться на понимании проблемы. Результаты тестов могут нарушить душевное равновесие человека и вызвать негативные эмоции по отношению к собственному здоровью и здоровью семьи. Прежде чем решиться на прохождение генетического исследования, проконсультируйтесь с лечащим врачом, специалистом-генетиком и своими близкими. Вы должны быть уверены, что готовы правильно воспринять данную информацию.

        Гены, их мутации и генетические тесты

        Гены заключают в себе определенную информацию, которая передается от родителей к детям. Различные варианты генов, а также изменения их структуры, принято называть мутациями. Если подобная мутировавшая форма гена была получена ребенком от своих родителей, то речь идет о врожденной мутации. Не более 10% всех случаев рака является результатом врожденных мутаций. Только в редких случаях единичная мутация способна вызвать развитие рака. Однако некоторые определенные мутации способны повышать риск носителя заболеть раком. Генетические тесты способны измерить индивидуальный риск заболевания. Сегодня не существует анализа, который бы со 100% вероятностью предсказывал развитие злокачественной опухоли, но тесты могут выявить риск индивидуума, если он выше, чем в популяции в среднем.

        Доводы "ЗА" генетическое тестирование

        Люди решают пройти генетическое тестирование на склонность к развитию злокачественных опухолей по разным причинам, в зависимости от конкретной ситуации. Кто-то хочет понимать возможную причину уже развившегося заболевания, кто-то - риск развития рака в будущем или определить, является ли он носителем заболевания. Быть носителем заболевания означает, что человек имеет в своем геноме ("носит") ген определенного заболевания при отсутствие признаков развития самой болезни, связанной с этим геном. Так как носители могут передавать дефектный ген своим детям, генетическое исследование может быть полезным для определения степени риска для планируемого потомства.

        Решение пройти исследование является индивидуальным, для принятия которого необходимо проконсультироваться со своей семьей и лечащим врачом.

        Основанием для прохождения генетического тестирования могут быть следующие соображения:

        Если кто-то получает позитивный результат тестов, этот может вызвать тревогу или депрессию насчет вероятности развития рака. Некоторые люди начинают считать себя больными, даже в том случае, если опухоль не разовьется у них никогда. Если же кто-либо не является носителем мутантного варианта гена, в то время, как другие члены семьи являются ими, этот факт может вызывать у него чувство вины (так называемой "вины выжившего").

        Если результаты генетического тестирования человека оказываются негативными, это рне означает, что данный человек абсолютно защищен от развития рака. Это лишь означает, что его персональный риск не превышает средний риск развития рака в популяции.

        Генетическое консультирование

        Представляет собой подробную информационную беседу, в процессе которой врач-генетик с углубленной подготовкой по онко-генетике помогает пациенту или членам семьи понять значение медицинской информации, рассказывает о доступных методах ранней диагностики, оптимальных протоколах наблюдения за здоровьем членов семьи, необходимых программах профилактики и методах лечения в случае развития заболевания.

        Обычно план беседы включает в себя:

        Какие вопросы следует задать специалисту по генетике рака?

        Беседа со специалистом по генетике рака включает в себя сбор информации о заболеваниях, которые встречались в вашей семье. На основании этой беседы будут сделаны выводы о вашем индивидуальном риске развития раковой опухоли и необходимости проведения специальных генетических тестов и онкологического скрининга. Планируя визит к специалисту-генетику необходимо собрать как можно больше информации о медицинской истории вашей семьи, так как это позволит извлечь максимальную пользу из вашей беседы.

        Какие данные могут быть полезны?

        Какие вопросы следует обсудить во время консультации?

        После окончания консультации Вы получите письменное заключение относительно Вашего случая, копию этого заключения целесообразно передать лечащему врачу. Если в результате консультации станет очевидной необходимость проведения генетического тестирования, то после получения результатов понадобится повторный визит к специалисту-генетику.

        Как проходит генетическое тестирование?

        Генетическое тестирование представляет собой анализ ДНК, РНК, хромосом человека и некоторых белков, которые позволяют предсказывать риск развития того или иного заболевания, определять носителей измененных генов, точно диагностировать заболевание или заранее предугадывать его прогноз. Современной генетике известно более 700 анализов на самые различные заболевания, среди которых рак молочной железы, яичников, толстого кишечника и других более редких вариантов опухолей. Каждый год в клиническую практику вводятся все новые и новые генетические тесты.

        Генетические исследования, направленные на выявление риска развития злокачественных опухолей, являются "предиктивными" (предсказательными) исследованиями, что означает, что результаты анализов могут помочь в определении вероятности развития определенной опухоли у того или иного пациента в течение его жизни. Однако, не каждый носитель опухоль-ассоциированного гена заболеет в течение своей жизни злокачественным заболеванием. Например, женщины-носительницы определенной мутации имеют риск заболеть раком молочной железы, равный 25%, в то время как 75% из них останутся здоровыми.

        Онкологи рекомендуют прохождение генетического тестирования только тем пациентам, кто имеет высокий риск носительства врожденной генетической мутации, определяющий риск развития злокачественной опухоли.

        Ниже перечислены факторы, которые позволят определить пациентов группы риска:

        Многие генетические тесты разрабатываются для идентификации тех мутаций, которые повышают риск развития рака, но не всегда доступны методы предотвращения развития опухоли, во многих случаях на основании генетического тестирования возможно лишь диагностировать опухоль как можно раньше. Поэтому прежде чем решиться на проведение генетических исследований, пациент должен полностью отдавать себе отчет, какой психологический груз может принести знание о повышенном онкологическом риске. Процедура обследования начинается с подписания "информированного согласия на проведение генетического тестирования", в котором разъясняется суть и специфика запланированного тестирования, его возможные результаты и гарантируется их конфиденциальность. После подписания этого документа производится забор пробы биологического материала (крови или соскоба со слизистой внутренней поверхности щеки). После получения результатов исследования, пациент приглашается для повторной беседы, в которой могут принять участие члены его семьи.

        Обсуждение результатов генетического тестирования

        Многие из широко распространенных заболеваний, включая раковые опухоли, могут иметь повышенную встречаемость в отдельных семьях. Поэтому знание медицинской истории своей семьи очень важно для предупреждения и раннего выявления этих болезней.

        Считается, что около 10% всех заболеваний раковыми опухолями являются врожденными. На сегодняшний день известно несколько генов, определяющих наследственный риск рака. Каждый год описывают новые гены, относящиеся к этой группе. Многие люди, в семьях которых отмечается повышенная заболеваемость раком, стремятся пройти генетическое тестирование, чтобы прояснить для себя, относятся ли они к группе риска. Уникальность генетического тестирования заключается еще и в том, что на основании его результатов можно судить о степени риска для других членов семьи. По этим соображениям результаты генетического тестирования одного члена семьи необходимо обсудить со всеми родственниками.

        Обсуждение позитивного результата тестов со взрослыми членами семьи

        Результаты генетического тестирования оказывают огромное влияние на медицинскую и эмоциональную сферу как того пациента, который был подвергнут тестированию, так и всей его семьи. Большинство врожденных синдромов (таких как врожденный рак молочной железы и яичников, врожденный неполипозный рак толстого кишечника, семейный аденоматозный полипоз) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что если тест пациента показывает наличие генной мутации, то его родители, дети, братья и сестры автоматически имеют 50%-ную вероятность носительства мутантного гена. Дяди, тети, племянники, бабушки и дедушки имеют 25%-ную вероятность.

        Индивидуумы, чей генетический анализ показал наличие мутантной формы гена, имеют значительно более высокий риск развития опухоли, чем в среднем среди популяции. Если у них к моменту тестирования уже выявлена злокачественная опухоль, то сохраняется риск развития повторных случаев заболевания.

        Пациент, получивший позитивный результат генетического теста, может испытывать разные чувства. Наиболее часто это бывает:

        С кем из родственников необходимо обсудить результат теста?

        Два наиболее важных аспекта информации, которые необходимо принимать в расчет, это:

        Тем родственникам, которые находятся в группе риска носительства врожденной генетической мутации, следует проконсультироваться со своим лечащим врачом и врачом-генетиком.

        Существуют несколько способов, как поговорить с родственниками о результатах генетического теста:

        Необходимо понимать, что другие члены семьи могут испытывать другие эмоции по поводу возможности и необходимости пройти генетические тесты. Главное, что они располагают информацией и имеют возможность принять самостоятельное решение, проходить ли дополнительное обследование, а если проходить, то когда.

        Обсуждение результатов генетических тестов с детьми

        Известно ограниченное количество врожденных опухолевых синдромов, при которых происходит повышение риска заболевания в юном возрасте. Это - семейный аденоматозный полипоз, синдром множественных эндокринных новообразований тип 2А и 2В и синдром Хиппеля-Линдау. Если специфическая для этих синдромов генетическая мутация была обнаружена в вашей семье, то очень важно определить риск наличия этой мутации у детей и они должны пройти генетическое обследование. Те дети, которые являются носителем мутации, специфичной для этих синдромов, должны регулярно проходить скрининговые обследования, начиная с молодого возраста. Очень важно объяснить ребенку в соответствие с его возрастом и уровнем развития, почему он должен регулярно проходить обследование.

        Не рекомендуется подвергать ребенка генетическому тестированию при наличии в семье тех форм заболевания, которые проявляются только во взрослом состоянии. Тем не менее, важно отвечать на детские вопросы относительно семейной истории настолько открыто и честно, насколько это возможно. По мере взросления ребенок может задавать вопросы о случаях заболевания раком в семье. Необходимо понимать, что честные и исчерпывающие ответы в данной ситуации и знание семейной медицинской истории являются необходимыми для снижения риска заболевания в будущем.

        Обсуждение семейной истории раковых заболеваний и позитивных результатов генетического тестирования является нелегким шагом. Однако, делясь этой информацией с другими членами семьи, вы делаете шаг к уменьшению риск заболевания раком и передаете этот шанс следующему поколению.

        Что делать людям, у которых выявлена генетическая предрасположенность к раку?

        В первую очередь не следует поддаваться панике, так как обнаруженная мутация не означает 100%-вероятности развития злокачественной опухоли, но позволяет предпринять целый ряд профилактических мероприятий, направленных на предотвращение заболевания. Из них главным является постоянное диспансерное наблюдение врача-онколога и разработка комплекса профилактических мер, направленных на снижение риска развития заболевания. В настоящее время внедряются протоколы медикаментозного предотвращения некоторых генетически-обусловленных вариантов опухолей, пациентам также важно придерживаться специальных диетических рекомендаций и избегать приёма определенных лекарственных средств. Знание о наличие конкретного генетического синдрома необходимо учитывать при выборе профессии, так как некоторые профессиональные вредности могут вносить свой вклад в реализацию неблагоприятной генетической программы. Грамотно построенное наблюдение позволит диагностировать опухоль на ранних стадиях ее развития, когда сам пациент в силу бессимптомного течения заболевания не знает о его начале. Раннее выявление и удаление опухоли предотвращает образование метастазов, делает операцию менее травматичной для больного, позволяет начать эффективное лечение самыми современными препаратами. По данным статистики более 95% пациентов со своевременно выявленными опухолями излечиваются полностью и ведут полноценную жизнь.

        • Собрать информацию по меньшей мере о 3-x поколениях родственников;

        • Тщательно проанализировать информацию о здоровье родственников как со стороны матери, так и со стороны отца, так как существуют генетические синдромы, которые наследуются как по женской, так и по мужской линии;

        • Указать в родословной информацию об этнической принадлежности по мужской и женской линии, так как некоторые генетические изменения более часто встречаются среди представителей определенных этнических групп;

        • Записать информацию о любых медицинских проблемах каждого родственника, так как даже те состояния, которые кажутся незначительными и не связанными с основным заболеванием, могут служить ключом к информации о наследственном заболевании и индивидуальном риске;

        • Для каждого родственника, у которого было выявлено злокачественное новообразование, необходимо указать:

          • дату рождения;

          • дату и причину смерти;

          • тип и локализацию опухоли, (если доступны медицинские документы, то крайне желательно приложить копию гистологического заключения);

          • возраст, в котором был установлен диагноз "рак";

          • воздействие канцерогенов (например: курение, профессиональные или другие вредности, способные вызывать рак);

          • методы, которыми был установлен диагноз и способы лечения;

          • историю других медицинских проблем;

          • Повторные случаи заболеваемости раком у близких родственников, особенно в нескольких поколениях. Один и тот же тип опухоли, возникающий у родственников;

          • Возникновение опухоли в необычно молодом возрасте (моложе 50 лет);

          • Случаи повторных злокачественных опухолей у одного и того же пациента;

          • Результат тестирования может быть основанием для своевременного медицинского вмешательства. В некоторых случаях индивидуумы с генетической предрасположенностью могут получить возможность снизить свой риск развития болезни. Например, женщинам, являющимся носителями гена предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA1 или BRCA2 рекомендуется проведение превентивной хирургической операции. Также, лицам с повышенным риском развития онкологических заболеваний, рекомендуется проходить более частные диагностические обследования, избегать специфических факторов риска или принимать профилактические лекарства.

          • Генетическое исследование может снизить степень тревоги. Если кто-либо имеет несколько родственников, заболевших раком, что может быть признаком наличия в семье генетической предрасположенности к злокачественным заболеваниям, то результат генетического тестирования способен снять обеспокоенность.

          • Вопросы, которые необходимо задать себе перед тем, как пройти тесты: перед тем, как решиться на генетическое исследование, вы должны быть абсолютно уверенным, что понимаете все риски, связанные с получением результата этих тестов и имеете достаточно оснований, для того, чтобы пройти это исследование. Также полезно подумать о том, что вы будете делать с результатами. Ниже перечислено несколько факторов, которые помогут вам принять решение:

            • Есть ли у меня семейная история раковых заболеваний или члены семьи, у которых опухоль развилась в относительно молодом возрасте?

            • Каково будет мое восприятие результатов тестирования? Кто поможет мне использовать эту информацию?

            • Изменит ли знание результата тестов мое медицинское сопровождение или медицинское сопровождение моей семьи?

            • Если генетическая предрасположенность будет обнаружена, какие шаги я готов предпринять, чтобы минимизировать мой персональный риск?

          • Дополнительные факторы, влияющие на принятие решения:

            • Генетические тесты имеют определенные ограничения и психологические последствия;

            • Результаты тестирования могут вызвать депрессию, тревогу или чувство вины.

          • Тестирование может служить причиной напряженности между членами семьи. В некоторых ситуациях, индивидуум может чувствовать ответственность за то, что члены его семьи оказались носителями неблагоприятной наследственности. что выяснилось благодаря его инициативе провести тестирование. Это может послужить причиной развития напряженных отношений в семье.

          • Тестирование может обеспечивать ложное чувство защищенности.

          • Результаты тестирования могут оказаться неясными для интерпретации. Генотип конкретного индивидуума может нести уникальные мутации, которые еще не исследованы на предрасположенность к развитию раковых опухолей. Или, конкретный набор генов может содержать мутацию, которую невозможно определить при помощи доступных тестов. В любом случае, это делает невозможным определить риск развития раковой опухоли, и эта ситуация может послужить основанием для чувства тревожности и неуверенности.

          • Результаты тестов могут затрагивать вопросы персональной конфиденциальности. Заключение, хранящееся в личной медицинской карте пациента, может стать известно работодателю или страховой компании. Некоторые люди опасаются, что результаты генетических тестов могут послужить поводом для генетической дискриминации.

          • В настоящее время проведение генетических тестов и интерпретация их результатов является дорогостоящим и не оплачивается фондами ОМС или ДМС.

          • Определение и обсуждение существующего риска. Подробное разъяснение значения обнаруженной генетической предрасположенности. Информирование о доступных методах исследования и помощь семье в осуществлении собственного выбора;

          • Обсуждение существующих методов диагностики и лечения в случае развития опухоли. Обзор доступных способов раннего обнаружения опухоли или профилактического лечения;

          • Обсуждение пользы тестирования и рисков, которое оно таит в себе. Подробное разъяснение ограничений метода генетического тестирования, точности результатов анализов, и тех последствий, к которым может привести получение результатов тестирования;

          • Подписание информированного согласия. Повторение информации о возможностях диагностики и лечения вероятного заболевания. Уточнение степени понимания пациентом обсуждаемой информации;

          • Обсуждение с пациентов вопросов конфиденциальности генетических исследований;

          • Разъяснение возможных психологических и эмоциональных последствий прохождения тестирования. Помощь пациенту и семье в преодолении эмоциональных, психологических, медицинских и социальных трудностей, к возникновению которых могут привести знания о предрасположенности к развитию злокачественного заболевания.

          • Во-первых, ваши медицинские записи, выписки, результаты инструментальных методов обследования. анализов и гистологических заключений, если когда-нибудь проводилась биопсия или операция;

          • Список членов вашей семьи с указанием возраста, заболеваний, для умерших - даты и причины смерти. В список следует включить родителей, братьев и сестер, детей, дядей и тетей, племянников, дедушек, бабушек, а также двоюродных сестер и братьев;

          • Информацию, относящуюся к разновидностям опухолей, которые встречались в вашей семье и возрасте членов семьи к моменту заболевания раком. Если доступны гистологические заключения. Они будут очень полезны.

          • Вашу личную медицинскую историю и план скрининговой диагностики;

          • Семейную заболеваемость опухолями. Обычно составляется генеалогическое древо, включающее как минимум 3 поколения, на котором отмечается, у кого и в каком возрасте возникло заболевание;

          • Вероятность наследственного ракового синдрома в вашей семье;

          • Достоверность и ограничения генетического тестирования в Вашем случае;

          • Выбор наиболее информативной стратегии проведения генетического тестирования.

          • Наличие семейной истории ракового заболевания;

          • три или более родственников по одной линии болеют одной и той же или взаимосвязанными формами рака;

          • Раннее развитие заболевания. У двух или более родственников заболевание диагностировано в относительно раннем возрасте;

          • Множественные опухоли. Две или более опухоли, развившиеся у одного и того же члена семьи.

          • Горе;

          • Страх;

          • Тревога;

          • Депрессия;

          • Вина за возможную передачу мутации детям;

          • Облегчение от понимания истинной причины развития заболевания;

          • Желание предпринять меры по предотвращению заболевания или излечению его;

          • Значение результата тестирования для других членов семьи и важность обсуждения этой информации. Если среди членов семьи уже говорилось о необходимости генетического обследования, то это облегчит обсуждение результатов.

          1. Специфичность того гена, мутация в котором была обнаружена, так как многие синдромы наследственного рака связаны с изменениями более чем в одном гене;

          2. Специфичность мутации. Генные мутации обычно обозначают комбинацией из букв и цифр, например, мутация 187delAG в гене BRCA1. Это является информацией для лаборатории проверить других членов семьи на ту же самую генетическую мутацию. Поэтому будет полезным, если все члены семьи получат копию заключения о тестировании.

          • Сходите за результатами тестов и на консультацию с врачом-генетиком с кем-либо из своей семьи, и предоставьте ему возможность первым побеседовать с остальными членами семьи на тему результатов тестирования;

          • Выберите предпочтительную для вас форму передачи информации о тестировании своим родственникам - по телефону, электронной почте или в личной беседе;

          • Напишите письмо. Это может быть легче при общении с родственниками, которые проживают вдали от вас, или с теми, с кем вы не особенно близки, но которым также необходимо сообщить о возможном риске заболевания. Посоветуйтесь насчет содержания письма со своим лечащим врачом - он поможет вам правильно сформулировать результаты обследования и вытекающие из них риски.

        У вас есть вопросы?

        Получить подробную информацию об услугах и ценах и записаться на прием Вы можете по телефону +7 (4872) 77-03-03. Информацию о расположении нашей клиники и схему проезда Вы найдете в разделе Контакты.


        Назад к списку
        • О ФСК Клиник
        • Клиники и центры
        • Специалисты
        • Услуги
        • Диагностика
        • Заболевания
        • Цены
        • Контакты
        • Гинеколог
        • Врач ультразвуковой диагностики
        • Уролог
        • Онколог
        • Маммолог
        • Дерматолог
        • Косметолог
        • Трихолог
        • Эндоскопист
        • Травматолог-ортопед
        • Эндокринолог
        • Хирург
        • Флеболог
        • Терапевт
        • Оториноларинголог
        • Невролог
        • Анестезиолог-реаниматолог
        • Психиатр-нарколог
        • Массажист
        • Урогинеколог
        • Кардиолог терапевт
        • Ревматолог терапевт
        • Диетолог
        • Пульмонолог терапевт
        • Аллерголог
        • Остеопат
        • Проктолог
        • Иммунолог
        ФСК Клиник
        +7 (4872) 77-03-03
        Заказать звонок
        info@fskclinic.ru
        г. Тула, ул. М. Горького, д. 29б
        г. Тула, проспект Ленина, д.62
        Мы в соцсетях
        • Вконтакте
        • Одноклассники
        Версия для
        печати
        © 2023 Все права защищены.
        Лицензии
        Надзорные органы
        Политика конфиденциальности

        Разработка сайта Forumedia